Film “Lica lafore” prikazan u francuskom Senatu
U gornjem domu francuskog Parlamenta – Senatu prikazan je dokumenarani film “Lica Lafore”, autora Denisa Bojića, rađen u produkciji Radio-televizije Republike Srpske /RTRS/, koji govori o borbi porodice Gajić za pronalazak lijeka za Laforinu bolest. Ovo je prvi put da se jedan sadržaj koji dolazi iz Republike Srpske prezentuje u najvišem institucionalnom tijelu Francuske. Prvi put je u francuskom Senatu održana i projekcija dugometražnog filma, navodi se u saopštenju RTRS-a.
Projekcija je organizovana na poziv senatora Sebastijana Merana, na čiji prijedlog će biti predložen amandman s ciljem dopune postojećeg zakona i pomoći države Francuske istraživačkim procesima i porodicama oboljelih od Laforine bolesti i drugih rijetkih oboljenja.
foto SRNA
U diskusiji posvećenoj pronalasku novih rješenja u tretmanu rijetkih dječjih oboljenja učestvovali su senator Meran, profesori Berž Minasian i Nenad Krstić, te režiser filma.
“Ovo je bila prilika da u ovom važnom mjestu otvorimo debatu o rijetkim dječjim oboljenjima, a ujedno i sugestija svima nama da se što prije i obuhvatnije posvetimo rješavanju ovog velikog problema”, naglasio je Meran, koji je izrazio divljenje porodici Gajić iz Banjaluke.
Minasian je izrazio je nadu da će u saradnji naučnika, vodećih svjetskih farmaceutskih kuća, te američke Agencije za hranu i lijekove, problem ovog teškog dječjeg neurološkog oboljenja ubrzo biti riješen.
Bojić je istakao da je cijela ekipa filma ponosna na činjenicu da se film prikaže u Parlamentu Francuske, jer je ovo ujedno snažna promocija borbe protiv teške dječje bolesti, RTRS-a i Republike Srpske u cjelini. Krstić je ocijenio da je ovo jedna od prilika za zbližavanje dva ionako bliska naroda.
Projekciji u francuskom Parlamentu su, osim članova Senata, prisustvovali gosti iz Belgije, Kanade, Italije, te neki od vodećih francuskih intelektualaca, poput Ervena Živena. Film dokumentuje sudbinu porodice Gajić iz Banjaluke, koja je u borbi sa Laforinom bolešću izgubila stariju kćerku Tatjanu, ali je zahvaljujući pomoći dobrih ljudi i vlastitim novcem postala jedan od najvećih donatora za pronalazak lijeka za tu bolest i spas mlađe kćerke Milane.
Dugogodišnja borba porodice Gajić nada je za mnoge koji bitku biju s opakom i dosad neizlječivom bolešću. Film “Lica Lafore”, dio je nastavnog programa srednje škole “Abraham Linkoln” u Denveru. Osim srednjih škola, u planu je uvrštavanje filma u Odsjek za genetiku na Univezitetu u Denveru.
Film je prikazan na brojnim međunarodnim filmskim festivalima, kao i medicinskim fakultetima i zdravstvenim ustanovama širom svijeta. Između ostalog, i na 32. kongresu epileptologa u Barseloni, u jednoj od najvećih farmaceutskih kompanija u San Dijegu, te na 91. kongresu neurologa NJemačke u Berlinu, te na AKH klinici u Beču.
Ovaj prvi dugometražni film iz BiH, koji se bavi temom rijetkih bolesti, dobio je i institucionalno priznanje, te je, osim francuskog, prikazan u Evropskom parlamentu u Strazburu, Narodnoj skupštini Republike Srpske i Parlamentarnoj skupštini BiH.
Novosti plus
